1

FIV RT-PCR反應液及酶混合液

20 μL×25管

20 μL×50管

2

FIV 陰性對照

40 μL×1管

40 μL×1管

3

FIV 陽性對照

40 μL×1管

40 μL×1管

4

說明書

1份

1份

PCR

反應

條件

步驟

條件

循環(huán)數(shù)

反轉(zhuǎn)錄

42℃：10分鐘（min）

1

預變性

95℃：3分鐘（min）

1

預擴增

95℃：5秒（s）

5

55℃：40秒（s）

PCR擴增

95℃：5秒（s）

40

55℃：40秒（s）

（此階段結(jié)束時采集熒光信號）

FAM

+

標本中檢出FIV RNA

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：貓艾滋病病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法）

英文名稱：Feline Immunodeficiency Virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】 25T/盒 & 50T/盒

【預期用途】

本試劑盒適用于貓艾滋病病毒檢測，可用于臨床貓艾滋病病毒感染的輔助診斷，但不作確診使用。

【檢驗原理】

本試劑盒針對貓艾滋病病毒基因組高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和探針，在反應體系中含貓艾滋病病毒基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出，實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。

【主要組成成份】

注：陰性對照為貓基因組DNA，陽性對照為失去活性的貓艾滋病病毒cDNA。

【儲存條件及有效期】避光-20℃以下保存，避免反復凍融，有效期12個月。

【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。

【樣本要求】

1.樣品取口腔潰瘍面拭子、結(jié)膜拭子，采集方法如下：

(1) 口腔潰瘍面拭子：用棉簽擦拭舌、硬腭、腭中裂周圍，同樣將棉簽頭浸入2-4 ml采樣液中，尾部棄去。

(2) 結(jié)膜拭子：用棉簽擦拭眼周圍分泌物，同樣將棉簽頭浸入2-4 ml采樣液中，尾部棄去。

2.血液、血漿以及唾液樣品：使用無菌注射液抽取樣品置于離心管中待檢。

3.淋巴結(jié)等組織樣品：取少量樣品（2~3克）于研缽或勻漿器中研磨，然后將研磨勻漿轉(zhuǎn)入無菌離心管中，3000rpm/min離心10分鐘取上清待檢。

4.應避免標本間交叉污染。

【檢驗方法】

1. 試劑準備（試劑準備區(qū)）

a.計算當次實驗所需要的反應數(shù)，從-20℃以下冰箱保存的試劑盒中取等量8聯(lián)PCR反應管（內(nèi)裝有PCR反應液）,平衡至室溫；預留一管作為陰性對照一管作為陽性對照。

b.將實驗所需的8聯(lián)PCR反應管轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。

2.樣本準備（樣本處理區(qū)）

用QIAGEN、Roche公司RNA提取試劑盒提取RNA，具體操作按照其試劑盒說明書操作。

3.加樣

a.取出8聯(lián)PCR反應管試劑，瞬時離心以去除管壁附著液體。

b.打開反應管管蓋，在液封層上（切勿插入底部）加入5 μL處理好的樣本重懸液；陰性對照和陽性對照管則各加5 μL陰性對照或陽性對照品；

c.蓋好PCR反應管蓋，瞬時離心以去除管壁附著液體。

d.記錄模板加樣順序。將PCR反應管轉(zhuǎn)移到PCR擴增區(qū)進行PCR檢測。

4.PCR（PCR擴增區(qū)）

（1）取樣本處理區(qū)準備好的PCR反應管，放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應位置，并記錄放置順序。

（2）按下表設(shè)置儀器核酸擴增相關(guān)參數(shù)進行PCR擴增。

注：ABI系列熒光PCR儀在設(shè)置時不選ROX校正，設(shè)置淬滅基團選擇None。

【參考值（參考范圍）】

1.試劑盒有效性判定：

（1）陽性對照：有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。

（2）陰性對照：Ct值＞38或無Ct值，線形為直線或輕微斜線，無指數(shù)增長期。

2.標本結(jié)果判定：

（1）陽性：標本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。

（2）可疑：標本檢測結(jié)果Ct值在35～38范圍內(nèi)。此時應對標本進行重復檢測，如重復實驗結(jié)果Ct值仍在35～38范圍內(nèi)，有明顯指數(shù)增長期，則判定為陽性，否則為陰性。

（3）陰性：標本檢測結(jié)果Ct值＞38或無Ct值。

【檢驗結(jié)果的解釋】

【檢驗方法的局限性】

1. 當檢測樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的最低檢出限時可能會發(fā)生假陰性的結(jié)果。

2. 被檢樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中操作方式不當容易造成RNA降解而產(chǎn)生假陰性結(jié)果。

3. 樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中發(fā)生交叉污染，則容易得到假陽性結(jié)果。

【產(chǎn)品性能指標】 產(chǎn)品的最低檢出限為102 Copies/mL，產(chǎn)品CV值≤5%。

【注意事項】

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設(shè)置陰、陽性對照。

4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器擴增相關(guān)參數(shù)應按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

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標本中未檢出FIV RNA